Rozpoznanie stawiamy w oparciu o przebieg kliniczny tej choroby. Badane są objawy które wstępują u naszych dzieci. Bierzemy pod uwagę także badania dodatkowe. Nie istnieje jeden typ charakterystycznych objawów po którym stwierdzamy Stwardnienie Rozsiane.

Jeśli chodzi o czynniki genetyczne zauważono, że wśród chorych na Stwardnienie Rozsiane ok 10-15% chorych ma w rodzinie osobę chorą na SM. Mówi się o rodzinnym występowaniu Stwardnienia Rozsianego. Wśród takich rodzin wydaje się, że jest większe ryzyko zachorowania na Stwardnienie Rozsiane...

Tak właśnie postąpiliśmy z 11-letnią dziewczynką, wystąpiliśmy  do Komisji Etycznej o zgodę leczenie. Rodzice również wyrazili zgodę, po czym pacjentka otrzymała nowoczesny lek immunomodulujący. Od ponad roku przyjmuje ona to leczenie z bardzo dobrym skutkiem.